• Kezdõ oldal
• - Szív, ér és érrendszer
• - Erek védelme
• - Rutascorbin tabletta 50x

2169 Ft

43 Ft/db

A Rutascorbin alkalmazása a helyi kezelés kiegészítéséként az alsó végtagok idült vénás elégtelenségében, aranyeres panaszok esetén a tünetek enyhítésére, valamint a kapilláris-károsodások mérséklésére javasolt.

Rutascorbin 20 mg/50 mg tabletta
rutozid-trihidrát, aszkorbinsav

Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa, vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelõen szedje.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a késõbbiekben is szüksége lehet.
- További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelõorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont
- Feltétlenül tájékoztassa kezelõorvosát, ha tünetei 7 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Rutascorbin 20 mg/50 mg tabletta (továbbiakban Rutascorbin) és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Rutascorbin alkalmazása elõtt
3. Hogyan kell alkalmazni a Rutascorbint?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Rutascorbint tárolni?
6. A csomagolás tartalma és további információk

1. Milyen típusú gyógyszer a Rutascorbin és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Rutascorbin tabletta hatóanyaga a rutozid (úgynevezett flavonoid) és az aszkorbinsav (ismertebb nevén C-vitamin). (lásd 6. pont "A csomagolás tartalma és további információk")

A Rutascorbin alkalmazása a helyi kezelés kiegészítéséként az alsó végtagok idült vénás elégtelenségében, aranyeres panaszok esetén a tünetek enyhítésére, valamint a kapilláris-károsodások mérséklésére javasolt.

Kapilláris-károsodás számos betegség következtében kialakul, így krónikus vénás elégtelenségben és aranyér-betegségben is. A kapilláris-károsodás jellemzõ tünetei többek között a vizenyõképzõdés és esetleg pontszerû, kisebb - különösebb észrevehetõ kiváltó ok nélkül jelentkezõ, úgynevezett spontán - vérzések (bõr, szem kötõhártyája) lehetnek.
Több, súlyos következményekkel járó betegség lehetõsége miatt, bármilyen spontán vérzés megjelenése esetén rövid idõn belül orvosi ellenõrzés szükséges!
Amennyiben a kapilláris-károsodás vérzéssel társul, a rutozid-aszkorbinsav kombináció alkalmazása ? orvosi ellenõrzés után ? akkor javasolt, ha a panaszok feltételezhetõen aszkorbinsav- és flavonoid-hiány következtében alakultak ki.
Az aszkorbinsav (C-vitamin) ajánlott napi bevitele Magyarországon 80 mg. Naponta 2000 mg-nál (2 g) több C-vitamint ? beleszámolva az elfogyasztott ételek, vitaminkészítmények, gyógyszerek C-vitamin-tartalmát is - semmiképpen sem szabad fogyasztani.
A flavonoidokra ajánlott napi bevitel nincs megállapítva, így a rutozidra sem. Alacsony flavonoid- és aszkorbinsav-bevitel leggyakrabban tartós éhezés, alultápláltság, felszívódási zavar, vagy csekély zöldség- és gyümölcsfogyasztás esetén alakul ki. Napi 5-9 adag friss, mérsékelten feldolgozott (nem fõzött), vagy fagyasztott gyümölcs vagy zöldség fogyasztása hozzávetõleg 200 mg aszkorbinsav bevitelét biztosítja. Ilyen esetben a flavonoid-bevitel is bõséges.

Keresse fel kezelõorvosát, ha tünetei 7 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

2. Tudnivalók a Rutascorbin alkalmazása előtt

Ne alkalmazza a Rutascorbint:
- ha allergiás a rutozidra, aszkorbinsavra, vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevõjére,

Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Rutascorbin alkalmazása elõtt beszéljen kezelõorvosával vagy gyógyszerészével
Tartós szedése vesebetegeknek, vesekõ, vagy vesekõképzõdésre való hajlam esetén orvosi ellenõrzés mellett javasolt.

Elõzetes orvosi javaslat alapján alkalmazható a következõ kísérõbetegségek fennállása esetén:
- glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiányban, mert fokozhatja a vörösvértestek szétesését,
- a vasanyagcserét érintõ betegségekben (például: hemokromatózisban, szideroblasztos anémiában, vagy talasszémiában), mert fokozhatja a vas felszívódását,
- súlyos, elõrehaladott állapotú daganatos megbetegedés, mert ronthatja az állapotot.

Gyermekek és serdülõk
A Rutascorbin alkalmazása 6 éves életkor alatt nem javasolt.

Egyéb gyógyszerek és a Rutascorbin
Feltétlenül tájékoztassa kezelõorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben alkalmazott, valamint alkalmazni tervezett egyéb gyógyszereirõl.
A Rutascorbin befolyásolhatja más gyógyszerek felszívódását, ezért egyéb gyógyszer a Rutascorbinnal egyidejûleg csak a kezelõorvos tudtával szedhetõ.
Feltétlenül keresse fel kezelõorvosát amennyiben réz-, cink-, vas-, dezferroxamin-, B12- vagy amfetamin-tartalmú, ill. depresszió és más pszichiátriai betegség, illetve köszvény elleni gyógyszert szed.

A készítmény egyes laboratóriumi tesztek, vizsgálatok értékelhetõségét csökkentheti, így pl. a vizelet cukor tartalmának meghatározását is.

A Rutascorbin egyidejû alkalmazása étellel, itallal és alkohollal
A Rutascorbint étkezés közben kell bevenni.

Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetõsége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása elõtt beszéljen kezelõorvosával vagy gyógyszerészével.

A Rutascorbin biztonságosságát terhesség és szoptatás ideje alatt még nem vizsgálták, ezért általános óvatosságból ezen állapotokban alkalmazása nem javasolt.

A készítmény hatásai a gépjármûvezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A készítmény a fenti képességeket nem befolyásolja.

3. Hogyan kell alkalmazni a Rutascorbint?

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelõorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelõen alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetõen, kérdezze meg kezelõorvosát, vagy gyógyszerészét.

A készítmény ajánlott adagja felnõtteknek: naponta 3×1 tabletta, étkezés közben.

Alkalmazása gyermekeknél és serdülõknél
A készítmény ajánlott adagja 6-18 éves kor között naponta 1-3 tabletta.
A Rutascorbin alkalmazása 6 éves életkor alatt nem javasolt.

Ha az előírtnál több Rutascorbint vett be
Keresse fel kezelõorvosát.

Ha elfelejtette bevenni a Rutascorbint
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. Folytassa a kezelést az elõírtak szerint.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

A Rutascorbin által okozott mellékhatások a következõk lehetnek:

Nagyon gyakori:10 betegbõl több mint 1-nél jelentkezik
Gyakori:10 betegbõl legfeljebb 1-nél jelentkezik
Nem gyakori:100 betegbõl legfeljebb 1-nél jelentkezik
Ritka:1000 betegbõl legfeljebb 1-nél jelentkezik
Nagyon ritka:10 000 betegbõl legfeljebb 1-nél jelentkezik
Nem ismert:a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg.

Nagyon ritka:
- allergiás reakciók, beleértve a túlérzékenységi reakciókat (pl. légszomj, az arc duzzadása és bõrkiütés)
- fejfájás
- fáradtság
- lyuk a szem szivárványhártyáján (koloboma)
- szédülés
- szájszárazság, hányinger,
- hányás,
- hasmenés, székrekedés,
- emésztési zavar,
- hasi fájdalom, gyomorgörcsök
- bõrkiütés
- fáradtság

Nem ismert:
- egyes daganatok esetén a vérzés, szövetelhalás (nekrózis) fokozódhat
- vörösvértestek szétesése (hemolízis)
- idõszakos éjszakai hemoglobinürítés (paroxizmális nocturnális hemoglobinuria)
- vörösvértestek szétesése (hemolízis egy enzimhiány - G6PD - miatt)
- fokozott vasfelszívódás (szideroblasztos anémia, talasszémia esetén)
- fokozott vasfelszívódás (hemokromatózis)

Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelõorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetõségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell a Rutascorbin tárolni?

A gyógyszer gyermekektõl elzárva tartandó!

Legfeljebb 30^oC-on tárolandó. A fénytõl és a nedvességtõl való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idõ (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert.
A lejárati idõ az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe, vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elõsegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Rutascorbin?
- A készítmény hatóanyagai: Egy tabletta 20 mg rutozid-trihidrátot és 50 mg aszkorbinsavat tartalmaz.
- Egyéb összetevõk: magnézium-sztearát, kroszpovidon, mikrokristályos cellulóz.

Milyen a Rutasorbin külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Küllem: zöldessárga vagy barnássárga színû, kerek, lapos, metszett élû, egyik oldalán "R" kódjelzéssel ellátott tabletta. Törési felülete zöldessárga vagy barnássárga színû.
Csomagolás: 50 db tabletta PVC/Al buborékcsomagolásban és dobozban.

A forgalombahozatali engedély jogosultja és a gyártó
A forgalombahozatali engedély jogosultja:
Bausch Health Ireland Limited
3013 Lake Drive
Citywest Business Campus
Dublin 24, D24PPT3
Írország

Gyártó:
ICN Polfa Rzeszow S.A.
ul. Przemyslowa 2
35-959 Rzeszow
Lengyelország

OGYI-T-2722/01

A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez:

A forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviselete:
Bausch Health Magyarország Kft.
1134 Budapest, Váci út 33.
Tel: +36-1-345-5900

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2019. szeptember.