Loratidin Hexal 10mg tabletta 30x

966 Ft
32 Ft/db

Tüsszentéssel, orrváladékkal, orrviszketéssel, továbbá a szem viszketésével és égő érzéssel járó allergiás rhinitis (szénanátha) tüneti kezelésére.

Loratidin Hexal 10mg tabletta
loratidin

Mielõtt elkezdené gyógyszerét alkalmazni, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
-Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
-További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-E gyógyszert az orvos személyesen Önnek írta fel. A készítményt másoknak átadni nem szabad, mert számukra ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.

A betegtájékoztató tartalma:
1.Milyen típusú gyógyszer a Loratadin Hexal 10 mg tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.Tudnivalók a Loratadin Hexal 10 mg tabletta szedése elõtt
3.Hogyan kell alkalmazni a Loratadin Hexal 10 mg tablettát?
4.Lehetséges mellékhatások
5.Tárolás
6.További információk

Loratadin Hexal 10 mg tabletta

Hatóanyag: 10,0 mg loratadin tablettánként.
Segédanyagok: magnézium-sztearát, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, kukoricakeményítõ, laktóz-monohidrát (69,175 mg).
Küllem: Tabletta: fehér, ovális, mindkét oldalukon domború felületû, egyik oldalukon mélynyomású „LT” felezõbemetszés és „10” jelöléssel.
Csomagolás: 30 db tabletta fehér, átlátszatlan buborékfóliában és faltkartonban.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Sandoz Hungária Kft.
1032 Budapest, Tímár utca 20.

Gyártó:
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke Alle 1
39179 Barleben
Németország

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LORATADIN HEXAL 10 MG TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

Tüsszentéssel, orrváladékkal, orrviszketéssel, továbbá a szem viszketésével és égő érzésével járó allergiás rhinitis (szénanátha) tüneti kezelése.
Bőrviszketéssel, bőrpírral és hólyagokkal járó idült csalánkiütés tüneti kezelése.

2. TUDNIVALÓK A LORATADIN HEXAL 10 MG TABLETTA SZEDÉSE ELŐTT

Ne alkalmazza a készítményt:
-ha túlérzékeny a készítmény hatóanyagára vagy bármely segédanyagára
-6 éves életkor alatt
-tejcukor tartalma miatt galaktóz túlérzékenységben, tejcukor bontó enzim hiányban és örökletes szőlőcukor-galaktóz felszívódási zavarban
-terhesség és szoptatás ideje alatt

A tabletta egyedi orvosi elbírálás alapján adható:
-csökkent vese- vagy májműködésű gyermekek esetében,
-felnőtt korban súlyos májbetegség esetén
-idős korban

Terhesség, szoptatás
Terhesség és szoptatás ideje alatt alkalmazása ellenjavallt.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Az ajánlott dózisok mellett a fenti tevékenységekben való részvételt kezelõorvosa egyedileg fogja meghatározni.

Fontos információk a készítmény egyes összetevõirõl:
Tejcukor tartalma miatt galaktóz túlérzékenységben, tejcukor bontó enzim hiányban és örökletes szõlõcukor-galaktóz felszívódási zavarban nem alkalmazható

A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek:
Feltétlenül tájékoztassa kezelõorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereirõl, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Orvosának tudnia kell, amennyiben Ön ketokonazol, eritromicin vagy cimetidin tartalmú gyógyszert szed.

Egyéb, a máj metabolikus folyamatait gátló gyógyszerekkel kapcsolatosan nincs adat. Ezért ezeket a gyógyszereket orvosával való megbeszélés után szabad alkalmazni.

3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A LORATADIN HEXAL 10 MG TABLETTÁT?

Gyógyszerét kizárólag az orvos által elõírt adagban alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetõen, kérdezze meg kezelõorvosát vagy gyógyszerészét.

Amennyiben a kezelõorvos másképp nem rendeli, szokásos adagja:
Felnõttek és 12 évnél idõsebbek
-Naponta 1 tabletta (10 mg loratadin)
6-12 éves gyermekek, ha a testsúlyuk nagyobb, mint 30kg
-Naponta 1 tabletta (10 mg loratadin)
6-12 éves gyermekek, ha a testsúlyuk kisebb, mint 30kg
-Naponta fél tabletta (5 mg loratadin)
Súlyos májbetegség esetén a kezelést napi fél tablettával ( 5 mg loratadin) vagy két naponként 1 tablettával (10 mg loratadin) ajánlott kezdeni. Az adagot késõbb fokozatosan emelni lehet.

A tablettákat egészben, szétrágás nélkül kell bevenni egy kis folyadékkal.

Ha a tablettát étkezés közben veszik be, felszívódása némileg lelassulhat; de ez nem csökkenti a hatékonyságát.

A felülvizsgáló orvos határozza meg a kezelés idõtartamát. Ez általában a klinikai képtõl függ, de nem haladhatja meg a 6 hónapot.
Csalánkiütés esetén tapasztalat csak 4 hétig terjedõ kezeléssel van.
6 és 12 év közötti gyermekeknél a kezelés idõtartama 2 hét.

Ha az elõírtnál több tablettát vett be:
Véletlen túladagolás eredményeképpen eddig nem jelentettek semmilyen komoly problémát. Amennyiben véletlenül túl sok Loratadin tablettát vett be, azonnal forduljon orvoshoz.

Tünetek. álmosság (bágyadtság), felgyorsult szívverés és fejfájás.
160 mg egyszeri adag bevétele nem okozott jelentõs mellékhatást.

Ha adagját elfelejtette bevenni:
Következõ alkalommal ne vegyen be dupla adagot, mert ezzel már nem pótolja a kiesett mennyiséget, viszont a túladagolás veszélyének tenné ki magát. Folytassa a kezelést az elõírtak szerint.

4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszernek, a Loratadinnek is lehetnek mellékhatásai.

Esetenként szájszárazság elõfordulhat. Ritkán a következõ mellékhatások fordulhatnak elõ: fejfájás, fáradtság, álmosság, emésztõrendszeri rendellenességek, mint hányinger és a gyomor nyálkahártyájának gyulladása, továbbá túlérzékenységi reakciók, mint hirtelen bõrpír hõhullámmal.

Izolált esetekben hajhullás, májrendellenesség, allergiás bõrtünetek (bõrkiütés, viszketés) továbbá súlyos allergiás reakciók és bizonyos szívritmuszavarok elõfordulását jelentették. A szívet érintõ mellékhatások elváltozásokat idézhetnek elõ az EKG –ban. Étvágyfokozódás nem fordult elõ gyakrabban, mint placebo kezelés esetén.

Ha az itt felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb szokatlan tünetet észlel, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

5. TÁROLÁS

Különleges tárolást nem igényel.
A készítmény csak a csomagoláson feltüntetett lejárati idõn belül használható fel.
A gyógyszer gyermekektõl elzárva tartandó.

6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Az alábbi információk kizárólag orvosoknak vagy más egészségügyi szakembereknek szólnak:
Ha szükséges, a toxikus hatást a tünetek szerint kell kezelni:
a beteget hánytatni kell abban az esetben is, ha elõzõleg magától hányt. Ipecacuanha szirup ebben az esetben segíthet.
Csökkent öntudat esetén (eszméletlenség), a beteget nem szabad hánytatni.
Aspiráció elkerülésére fel kell készülni, különösen gyerekeknél.
Hányás után a gyomorban maradt gyógyszert vízben szuszpendált aktív szénnel lehet adszorbeáltatni.
Ha a hánytatás eredménytelen, vagy ellenjavallt, gyomormosást kell végezni fiziológiás konyhasóoldattal, különösen gyerekeknél. Felnõtteknél a csapvíz is megfelel.
Mindamellett, amennyire lehet a beadott mennyiséget újból el kell távolítani a legközelebbi beadás elõtt.
Sós hashajtók hátráltatják a víz ozmotikus abszorpcióját a vékonybelekben és ezért alkalmasak a béltartalom gyors felhígítására.
Loratidint hemodializissel nem lehet a vérbõl eltávolítani. Nem ismert, hogy peritonealis dializissel milyen mértékben távolítható el.

Elsõsegély után a beteg egy ideig még maradjon orvosi felügyelet alatt.

OGYI-T-9539/01 (30 db)

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2008. október 6.

"A kockázatokról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, vagy kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét!"
"Arany Kígyó Patika" Cím: H-2800 Tatabánya-Kertváros, Szent György u. 43.; Telefon: 34/311-537; E-mail: info@kertvarosipatika.hu